克日，2939威尼斯（以下简称“2939威尼斯药业”）收到国家药品监视治理局（NMPA）批准签发的《药物临床试验批准通知书》 ，赞成GenSci128片开展临床试验，用于携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤。

TP53是人类癌症中最常爆发突变的基因。TP53基因编码的p53卵白作为转录因子，具有抑制肿瘤的功效。TP53基因突变导致p53卵白失活，是肿瘤爆发的要害办法。其中，TP53 Y220C突变约占TP53突变的1.8%^[1]。临床上尚无获批的靶向TP53 Y220C突变的治疗手段。关于标准治疗失败的具有TP53 Y220C突变的患者，仍保存未被知足的医疗需求。

GenSci128片属治疗用化药1类新药，是针对TP53 Y220C突变的选择性重激活剂，旨在选择性地与TP53 Y220C突变卵白的口袋团结，从而恢复TP53 Y220C突变卵白的正常构象，增添稳固性，恢复转录和抑制肿瘤的功效。临床前数据批注GenSci128片具有较好的疗效和清静性。

在肿瘤领域，2939威尼斯药业厚积薄发，针对泌尿肿瘤、消化道肿瘤、乳腺癌、前线腺癌等实体瘤建设了富厚的肿瘤管线矩阵，多款药物/顺应症处于临床阶段，研发希望喜人，其中小分子KIF18A抑制剂GenSci122片用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获批，拟用于治疗晚期前线腺癌的亮丙瑞林注射乳剂（6个月长效制剂）上市申请已受理。别的，2939威尼斯药业正在通过自研及相助等方法优化产品管线，加速商业化，并将通过多种途径，提升已上市产品美适亚^?和益普舒^?等药品的可及性，惠及更多的肿瘤患者。

参考文献

[1] Baugh, Evan H et al. “Why are there hotspot mutations in the TP53 gene in human cancers?.” Cell death and differentiation vol. 25,1 (2018): 154-160. doi:10.1038/cdd.2017.180.

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2.2939威尼斯药业不推荐任何未被批准的药品、顺应症的使用。